Contenuto

• Passi
• Metodo 1 di 5: Alcani
• Metodo 2 di 5: Alcheni
• Metodo 3 di 5: Alkyne
• Metodo 4 di 5: Idrocarburi ciclici
• Metodo 5 di 5: derivati ​​del benzene
• Consigli
• Avvertenze

Gli idrocarburi, o composti basati su una catena di idrogeno e carbonio, sono la spina dorsale della chimica organica. Devi imparare a nominarli secondo IUPAC, o International Union of Theoretical and Applied Chemistry, che ora è il metodo accettato per nominare le catene di idrocarburi.

Passi

1. 1 Scopri perché ci sono regole. Le regole IUPAC sono state create per eliminare gradualmente i vecchi nomi (come il toluene) e sostituirli con un sistema che sia coerente e fornisca anche informazioni sulla posizione dei sostituenti (atomi o molecole attaccati a una catena di idrocarburi).
2. 2 Tieni a portata di mano un elenco di prefissi. Questi prefissi ti aiuteranno a dare un nome al tuo idrocarburo. Si basano sulla quantità di carbonio nel circuito principale(e non tutta la quantità di carbonio nel composto). Ad esempio, CH₃-CH₃si chiama etano. Forse il tuo insegnante non ti chiederà di conoscere più di 10 prefissi; ma sii preparato se lui o lei richiede più conoscenza.
   • 1: incontrato-
   • 2: questo
   • 3: prop-
   • 4: ma-
   • 5: pen-
   • 6: esadecimale
   • 7: hept-
   • 8: ottobre-
   • 9: non-
   • 10: dic-
3. 3 Pratica. Imparare il sistema IUPAC richiede pratica. Leggi i seguenti metodi per alcuni esempi, quindi trova i collegamenti a problemi pratici nella sezione Fonti e riferimenti in fondo alla pagina.

Metodo 1 di 5: Alcani

1. 1 Scopri cosa sono gli alcani. Gli alcani sono catene di idrocarburi che non contengono un doppio o triplo legame tra le molecole. Il nome degli alcani deve sempre avere un suffisso -un.
2. 2 Disegna una molecola. Puoi disegnare tutti i simboli della molecola o utilizzare la struttura dello scheletro. Scopri in che modo il tuo istruttore vuole disegnare e attenersi ad esso.
3. 3 Conta la quantità di carbonio nella catena principale. La catena principale è la catena di carbonio continua più lunga in una molecola. Contare il carbonio partendo dal sostituente più vicino nel gruppo. Ogni sostituto dovrebbe essere registrato dal numero della sua posizione nella catena.
4. 4 Scrivi il titolo in ordine alfabetico. I sostituenti devono essere nominati in ordine alfabetico (esclusi prefissi come "di-", "tre-" o "tetra-"), ma non numericamente.
   • Se ci sono due sostituenti identici nella catena idrocarburica, usa il prefisso "di-" prima del suo nome. Anche se sono attaccati allo stesso carbonio, scrivi due volte quel numero.

Metodo 2 di 5: Alcheni

1. 1 Scopri cosa sono gli alcheni. Gli alcheni sono catene di idrocarburi che contengono uno o più doppi legami tra le molecole di carbonio, ma non contengono un triplo legame. Gli alcheni devono sempre essere nominati con un suffisso -en.
2. 2 Disegna una molecola.
3. 3 Trova il circuito principale. La catena principale degli alcheni deve contenere una sorta di doppio legame tra il carbonio. Inoltre, dovrebbe essere numerato dal doppio legame carbonio-carbonio più vicino dall'estremità.
4. 4 Nota dove si trova il doppio legame. Oltre a notare la posizione dei sostituenti, dovresti anche notare dove si trova il doppio legame. Fate questo in modo che venga utilizzato il numero più piccolo nella numerazione dei doppi legami.
5. 5 Cambia il suffisso in base al numero di doppi legami nella catena principale. Se ci sono due doppi legami nella catena principale, il nome finirà in "-diene", se tre - quindi in "-triene" e così via.
6. 6 Denominare i sostituti in ordine alfabetico. Come con gli alcani, è necessario elencare i sostituenti in ordine alfabetico nel nome finale. Le eccezioni sono i prefissi come "di-", "tri-" o "tetra-".

Metodo 3 di 5: Alkyne

1. 1 Scopri cosa sono gli alchini. Gli alchini sono catene di idrocarburi che contengono uno o più tripli legami. Il nome deve sempre contenere un suffisso -in.
2. 2 Disegna una molecola.
3. 3 Trova il circuito principale. La catena principale degli alchini deve contenere qualsiasi atomo di carbonio a triplo legame. Inizia la numerazione con il triplo legame più vicino alla fine della catena.
   • Se stai lavorando con una molecola che ha sia un doppio che un triplo legame, inizia a numerare con il legame multiplo più vicino alla fine della catena.
4. 4 Nota la posizione del triplo legame. Oltre a segnare la posizione dei sostituti, devi anche segnare la posizione del triplo legame. Fallo in modo tale che il numero più piccolo sul triplo legame venga utilizzato durante la numerazione.
   • Se la tua molecola contiene anche doppi legami, devi contrassegnarli.
5. 5 Cambia il suffisso in base al numero di tripli legami nella catena principale. Se ci sono due tripli legami nella catena principale, il nome finirà con "-diin", tre legami - "triin" e così via.
6. 6 Denominare i sostituti in ordine alfabetico. Come per gli alcani e gli alcheni, è necessario elencare i sostituenti in ordine alfabetico nel nome finale. Le eccezioni sono i prefissi come "di-", "tri-" o "delta-".
   • Se la molecola contiene anche doppi legami, nominali per primi.

Metodo 4 di 5: Idrocarburi ciclici

1. 1 Scopri che tipo di idrocarburo ciclico stai considerando. Il processo di denominazione degli idrocarburi ciclici funziona come quelli non ciclici: quelli che non contengono legami multipli sono cicloalcani, con doppi legami - cicloalcheni, con tripli legami - cicloalcheni. Ad esempio, un anello a sei atomi di carbonio senza legami multipli è chiamato cicloesano.
2. 2 Distinguere i nomi degli idrocarburi ciclici. Ci sono diverse differenze notevoli tra i nomi di idrocarburi ciclici e non ciclici:
   • Poiché tutti gli atomi di carbonio in un anello di idrocarburi ciclici sono uguali, non è necessario numerarli se c'è un solo costituente nel tuo idrocarburo ciclico.
   • Se l'idrocarburo ciclico contiene un gruppo alchilico più grande e più complesso dell'anello stesso, allora l'idrocarburo ciclico può diventare un sostituente piuttosto che la catena principale.
   • Se ci sono due sostituenti sull'anello, numerali in ordine alfabetico. Primo (in ordine alfabetico) Vice 1; quindi la numerazione è in senso antiorario o orario, qualunque sia il numero più basso per il secondo sostituente.
   • Se ci sono più di due sostituenti sull'anello, allora deve essere indicato che il primo è attaccato in ordine alfabetico al primo atomo di carbonio. Gli altri sono numerati in senso antiorario o orario, a seconda di quale dei due risulta un numero inferiore.
   • Come gli idrocarburi non ciclici, il nome finale della molecola è dato in ordine alfabetico, ad eccezione di prefissi come "di-", "tri-" e "tetra-".

Metodo 5 di 5: derivati ​​del benzene

1. 1 Scopri cosa sono i derivati ​​del benzene. I derivati ​​del benzene sono basati sulla molecola del benzene, C₆h₆, in cui si trovano uniformemente tre doppi legami.
2. 2 Non numerare il carbonio se c'è un solo sostituente. Come con altri idrocarburi ciclici, la numerazione non è richiesta se c'è un solo sostituente sull'anello.
3. 3 Scopri i nomi del benzene. Puoi nominare la tua molecola di benzene come qualsiasi altro idrocarburo ciclico, iniziando in ordine alfabetico con il primo sostituente e assegnando numeri in un cerchio. Tuttavia, ci sono alcune designazioni speciali per la posizione dei sostituenti nella molecola del benzene:
   • Orto o o-: due sostituenti si trovano in 1 e 2.
   • Meta o m-: due sostituenti si trovano in 1 e 3.
   • Coppia o p-: due sostituenti si trovano in 1 e 4.
4. 4 Se la tua molecola di benzene ha tre sostituenti, chiamala come un normale idrocarburo ciclico.

Consigli

• Se ci sono due candidati per una catena lunga, scegli quello con più ramificazioni. Se hai due reti con lo stesso numero di rubinetti, scegli quella con i rubinetti più vicini. Se le due reti sono identiche in termini di ramificazione, selezionane semplicemente una.
• Se un idrocarburo ha un OH (gruppo ossidrile) ovunque nel legame, è un alcol e il suffisso "-ol" appare nel nome invece di "-an".
• Continuare a praticare! Quando incontri questi problemi durante un test, sappi che l'istruttore ha probabilmente inquadrato le domande in modo che ci sia solo una risposta corretta. Memorizza le regole e poi seguile passo dopo passo.

Avvertenze

• Molti composti sono indicati con nomi comuni invece di utilizzare il sistema IUPAC. Ad esempio, una catena laterale che verrà indicata dal sistema IUPAC come 1-metiletile è anche nota come gruppo isopropilico. Fare attenzione a non confondere i sistemi di denominazione.